Časté

Omnicef patří do skupiny cefalosporinu antibiotik a funkcí eliminace bakterií v těle. To je běžně předepsáno pro léčbu různých bakteriálních infekcí, včetně akutní exacerbace chronické bronchitidy, středního ucha infekce, hrdla a tonsil infekce, pneumonie, sinusových infekcí, a kožní infekce.

Dávkování a pokyny

Dodržujte přesně lékařský předpis při užívání přípravku Omnicef. Nezvyšujte dávku nebo prodlužujte dobu léčby bez lékařského doporučení. Můžete užívat přípravek Omnicef s jídlem nebo bez jídla. Před měřením dávky tekuté suspenze lahvičku dobře protřepejte. K zajištění přesného dávkování použijte správnou odměrnou lžičku nebo lék. Jestliže nemáte dávkovací zařízení, poraďte se se svým lékárníkem.

Opatření

• Nepoužívejte přípravek Omnicef, jestliže jste alergický / á na cefdinir nebo jiná cefalosporin antibiotika.
• Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte alergie na jakékoliv léky, zejména peniciliny.
• Informujte svého lékaře, pokud trpíte onemocněním ledvin, podstupujete dialýzu nebo máte v anamnéze střevní problémy, jako je kolitida.
• Pacienti s těmito stavy mohou během užívání přípravku Omnicef vyžadovat úpravu dávkování nebo další monitorování.

Kontraindikace

Omnicef nemůže ublížit nenarozenému dítěti. Nicméně informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství během léčby. Lék může přecházet do mateřského mléka a může představovat riziko pro kojící dítě. Pokud kojíte, neužívejte přípravek Omnicef bez porady se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Tekutá forma přípravku Omnicef obsahuje sacharózu; jedinci s diabetem by to měli před použitím projednat se svým lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Pokud se u Vás objeví alergická reakce, včetně kopřivky, otoku obličeje nebo hrdla nebo potíží s dýcháním, vyhledejte okamžitou pohotovostní péči. Pokud zaznamenáte závažné nežádoucí účinky, jako jsou:

• Voda nebo krvavý průjem
• Bolest na hrudi
• Horečka, zimnice, bolesti těla nebo příznaky podobné chřipce
• Neobvyklé krvácení
• Záchvaty
• Zežloutnutí kůže nebo očí, tmavá moč, zmatenost nebo slabost
• Těžká kožní vyrážka s puchýřkami nebo peelingem
• Otok, zvýšená žízeň, ztráta chuti k jídlu, přibývání na váze nebo potíže s dýcháním

Mírné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• Zácpa, nadýmání, plyn nebo ztráta chuti k jídlu
• Nevolnost, zvracení, bolest žaludku nebo mírný průjem
• Bolest hlavy nebo závratě
• Svalová ztuhlost
• Neklid nebo hyperaktivita
• Sucho v ústech
• Nepříjemná chuť
• Diaper vyrážka u kojenců užívajících tekutou formu
• Mírné svědění kůže nebo vyrážka
• Vaginální svědění nebo výtok

Tento seznam není vyčerpávající; informujte svého lékaře o jakýchkoli neobvyklých příznacích.

Interakce s drogami

Informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, zejména:

• Probenecid (Benemid)
• Doplňky vitaminů nebo minerálních látek obsahující železo

Chybějící dávka

Jestliže jste zapomněl (a) užít dávku, vezměte si ji co nejdříve, pokud není blízko času na další dávku. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku; pokračujte v pravidelném režimu.

Předávkování

Pokud máte podezření na předávkování, vyhledejte ihned lékařskou pomoc. Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, bolesti žaludku a průjem.

Skladování

Uchovávejte tobolky přípravku Omnicef při pokojové teplotě, mimo vlhkost, teplo a světlo. Zchlaďte perorální suspenzi, ale zabraňte jejímu zmrazení. Všechen nepoužitý lék na tekutinu, který je starší než 14 dní, zlikvidujte.

Zveřejnění

Tyto informace poskytují obecné pokyny a nezahrnují všechny možné pokyny, interakce nebo opatření. Nemělo by nahradit odbornou lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu. Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče o konkrétní doporučení. Zprošťujeme se odpovědnosti za případné škody vyplývající z použití těchto informací nebo sebeléčení.